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Daudi人Burkkit淋巴瘤細胞
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Daudi 人 Burkkit 淋巴瘤細胞
Daudi 人 Burkkit 淋巴瘤細胞于 1964 年從一位 16 歲非洲 Burkitt 淋巴瘤患者的左側頜骨腫瘤中分離建立，是全球頭個被發(fā)現攜帶 EB 病毒（Epstein-Barr virus，EBV）基因組的人類腫瘤細胞系，也是研究 Burkitt 淋巴瘤及相關血液系統(tǒng)惡性疾病的重要模型。
從生物學特性來看，Daudi 細胞呈懸浮生長，細胞形態(tài)較為均一，多為圓形或類圓形，大小中等。該細胞表面表達多種重要標志物，如 CD19、CD20、CD79a 等 B 細胞特異性抗原，這表明其起源于 B 淋巴細胞。同時，Daudi 細胞具有獨特的染色體易位特征，t (8;14)(q24;q32) 易位使得原癌基因 c-Myc 與免疫球蛋白重鏈基因位點融合，導致 c-Myc 異常高表達，驅動細胞持續(xù)增殖，這也是 Burkitt 淋巴瘤惡性程度高的重要分子機制之一。此外，Daudi 細胞對 EB 病毒的潛伏感染，為研究病毒相關性腫瘤的發(fā)**展提供了切入點。
在細胞培養(yǎng)方面，Daudi 細胞通常使用含有 10% 胎牛血清（FBS）的 RPMI 1640 培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱。由于其懸浮生長的特性，細胞在培養(yǎng)過程中需保持適當的細胞密度，一般當細胞密度達到 0.5×10? - 1×10? cells/mL 時，需進行傳代操作，傳代比例可控制在 1:3 - 1:5。傳代時無需使用胰蛋白酶消化，直接通過離心收集細胞，更換新鮮培養(yǎng)基重懸即可。凍存時，采用含有 10% 二甲基亞砜（DMSO）、20% 胎牛血清的凍存液，將細胞置于液氮中保存，以確保細胞活性和生物學特性穩(wěn)定。
Daudi 細胞在科研和醫(yī)學領域應用廣泛。在血液腫瘤發(fā)病機制研究中，科學家通過分析 Daudi 細胞的基因表達譜、信號通路變化，深入探究 Burkitt 淋巴瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉移機制；在**藥物研發(fā)方面，它是評估新型化療藥物、靶向藥物及免疫治療藥物對 B 細胞淋巴瘤療效的重要體外模型，可用于篩選能夠抑制 c-Myc 活性、誘導細胞凋亡或阻斷 EB 病毒相關信號通路的潛在藥物；此外，Daudi 細胞還常用于研究 B 淋巴細胞的生物學特性、EB 病毒與宿主細胞的相互作用，為理解病毒感染相關腫瘤的防治策略提供理論依據。